Недавно се беба која је била подвргнута операцији плутајућег палца вратила на праћење-5 месеци касније и оставила је веома дубок утисак на мене-јер је опоравак премашио моја очекивања.
Ово дете је имало хипоплазију палца типа ИВ, где је палац био повезан са дланом само помоћу танког меког{0}}педикула.
Пре операције, разговарали смо о две опције са родитељима:
Опција 1: Не чувајте палац - да вршите поллицизацију.
Ово укључује уклањање палца и премештање кажипрста да функционише као палац.
Опција 2: Очувајте палац помоћу коштаног пресађивања - СМРТ хеми-реконструкције метакарпалног трансфера.
Поступак укључује узимање дела кости са другог метакарпалног дела захваћене шаке и трансплантацију у први метакарпал. Ово не утиче на друге делове тела.
Операција се завршава у две фазе:
У првој фази, део друге метакарпалне кости се преноси на први метакарпал.
Отприлике три и по месеца касније, друга фаза се изводи како би се реконструисани палац заиста померио.
Пошто су разумели обе опције, родитељи су без оклевања одлучили да сачувају палац.
"Ми само желимо да задржимо палац нашег детета и да имамо свих пет прстију. Чак и ако изглед није савршен, није важно", рекла је мајка.
После друге операције цела породица се смењивала и помагала детету у вежбама рехабилитације кад год је било времена.
Сада, пет месеци након операције, мајка ми је радосно рекла:
„Добро је нарастао. Сада може да држи управљач и ограде. Мислим да је већ јако добро-веома смо задовољни.“
Бака се такође осмехнула и додала: „Доста рано је могао да почне постепено да га помера.
Гледајући дете како својом малом руком држи играчке, заиста сам се осећао задовољно.
Операција је дала детету почетну тачку, али оно што је заиста омогућило тако добру функцију је свакодневна посвећеност и упорност породице.
Свака част овој породици-Верујем да ће у наредном периоду-дете донети још пријатнија изненађења!