Пољски синдром укључује реч „Пољска“, али није повезан са земљом Пољском. Открио га је лекар по имену Пољска средином-19 века и добио је име по њему. Пољски синдром је ретка развојна аномалија која погађа једну страну грудног коша и шаке. Овај синдром се обично манифестује као неразвијени грудни мишићи и кости на једној страни, док се друга страна нормално развија. Кључне карактеристике могу укључивати недостајуће грудне мишиће, асиметричан развој груди и абнормалности у развоју шаке и прстију, често праћене кратким и спојеним прстима.
За бебе са Пољским синдромом и спојеним прстима, уобичајени приступ подразумева почетно одвајање спојених прстију. Све док беба тежи 12 фунти и нема респираторне или срчане болести, операција се може обавити са шест месеци. Што је раније операција, то је већа пластичност прстију. Постоперативне функционалне вежбе су кључне, јер повећана стимулација погодује развоју руку и такође помаже да се избегне психолошки утицај операције на дете.
Штавише, бити млађи има значајну предност. Што је млађи узраст, мањи је укупни дефект коже, што резултира релативно краћим временом зарастања након операције. Докле год се одржавају функционалне вежбе, укупни исход опоравка има тенденцију да буде повољнији. Ако је пресађивање коже неопходно, у Кини се примењује метода нетрансплантације коже са других делова тела детета. Уместо тога, вештачки дермис се користи за завршетак процедуре, избегавајући додатне хируршке ране. Ожиљци од рана су мањи, а како рана зараста, вештачки дермис постепено деградира без наношења штете телу.
Што се тиче Пољског синдрома са кратким прстима, да ли је потребно продужење генерално зависи од брзине раста и степена диспропорције са захваћеном руком. Ако захваћена шака не расте много, а постоји недостатак пропорција у укупној величини длана, у таквим случајевима се разматра продужење.
Popularne oznake: Пољска синдром синдактилија хирургија, Кина Пољска синдром синдактилија хирургија лекар
